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罗氏将在2015欧洲抗风湿病联盟年会期间公布类风湿关节炎和严重炎症性疾病研究的最新数据

核心提示:罗氏宣布将于6月10日至13日在罗马召开的EULAR2015年会上公布关于类风湿关节炎和其他严重的自身免疫性疾病的最新数据。

  2015欧洲抗风湿病联盟年会(EULAR)期间,罗氏将有针对7种自身免疫性疾病的40场报告,包括托珠单抗用于早期类风湿关节炎和系统性硬化病治疗的最新数据,其中系统性硬化病是一种潜在致命的疾病,目前治疗方案十分有限。

  罗氏宣布将于6月10日至13日在罗马召开的EULAR2015年会上公布关于类风湿关节炎和其他严重的自身免疫性疾病的最新数据。这些数据再次强有力地证明了“托珠单抗”和“利妥昔单抗”在治疗类风湿关节炎和其他免疫介导性疾病时的显著疗效。

  “过去十多年来,风湿性疾病患者一直依赖于我们的药物。同时我们也一直致力于研发用于治疗其他自身免疫性疾病的方法,”罗氏首席医学官兼全球产品研发部总监Sandra Horning博士说道,“我们非常自豪,可以将对于炎症生物学的认知应用于那些尚未有合适治疗方案或者尚未有已批准治疗方案的患者。”

  在EULAR 2015上公布的数据将会充分展示罗氏在类风湿关节炎和其他自身免疫性疾病领域的深厚实力。另外,早期类风湿关节炎,系统性硬化病和在儿童中常见的幼年特发性关节炎的研究结果以及非常罕见的血管炎症的研究结果也将在此次大会上公布。

EULAR 2015年会有关罗氏药品的主要内容概况

公布标题

公布时间

(以下时间均为东欧标准时间)

使用托珠单抗、甲氨蝶呤或其方案在早期类风湿性关节患者的快速、持续缓解:U-ACT-EARLY策略研究

611日,星期四  

成人系统性硬化病患者使用皮下(SC托珠单抗(TCZ)的安全性和有效性研究:来自FaSScinate试验48周的结果

611日,星期四  

幼年特发性关节炎患者使用托珠单抗的安全性和有效性研究:来自TENDER 3期临床试验5年数据

611日,星期四

非活动期全身性幼年特发性关节炎患者减量、停止使用托珠单抗:来自TENDER研究的结果另一种剂量方案

613日,星期六

中度到重度RA患者使用皮下(SC托珠单抗的安全性和疗效评估SUMMACTA BREVACTA研究的多中心、开放长期延展期结果

613日,星期六

 

类风湿性关节炎患者的糖皮质激素累计暴露与糖皮质激素相关的不良反应之间的联系:美国行政索赔数据库分析

613日,星期六

皮下托珠单抗对于遗漏注射患者的免疫原性,安全性和疗效研究

612日,星期五

GiACTA研究基线数据(托珠单抗在巨细胞动脉炎患者中的研究)

612日,星期五

巨细胞动脉炎疾病成本估算

611日,星期四

美国肉芽肿性多血管炎(GPA)患者的临床和经济负担 (卫生经济学和效果研究)

612日,星期五

美国显微镜下多血管炎患者的临床和经济负担(卫生经济学和效果研究

611日,星期四

 

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